Nodo mexicano del Varioma Humano

Proyecto del Varioma Humano

El HVP es una Organización Internacional No Gubernamental que exhorta a reducir las enfermedades genéticas a través de compartir gratuitamente el conocimiento derivado del estudio de las variantes en el genoma humano.

HVP es auspiciado por la Organización para la Educación, la Ciencia y la Cultura de las Naciones Unidas (UNESCO) para asegurar y garantizar que la información de variantes genéticas y su efecto sobre la salud humana pueda captarse, ser curada, interpretada y compartida libre y abiertamente.

Para colectar las variantes genéticas de una población, un país o una región y revisar esta información para hacerla confiable para su uso en la práctica clínica, se requiere de un repositorio electrónico al cual se le ha denominado “nodo” y se compone de un conjunto de bases de datos de genes relevantes a estudiar para cada país, un comité científico/académico y reglas de operación.

Cada país es responsable de generar su nodo, enviar y resguardar la información de manera homogénea y accesible para que los profesionales de la salud la consulten y tomen decisiones médicas óptimas.

El nodo mexicano del varioma humano representa un esfuerzo para reunir los cambios en el ADN descubiertos en población mexicana y sus consecuencias para la detección y prevención de enfermedades, así como para el desarrollo de la medicina de precisión.

El nodo es un repositorio digital que posee medidas de seguridad e incluye distintas herramientas para el uso amigable de esta base de datos, pretende ser una contribución emanada de un grupo de entusiastas investigadores mexicanos alineándonos al proyecto internacional.

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Integrantes

Comité

D. en C. Sofía Lizet Alcaraz Estrada Jefa División de Medicina Genómica CMN “20 de Noviembre” ISSSTE, miembro del SNI D. en C. Martha Eunice Rodríguez Arellano Jefa del laboratorio de Genómica del Hospital Regional “Lic. Adolfo López Mateos” ISSSTE, miembro del SNI D. en C. Luz Berenice López Hernández Jefa de División de Investigación Biomédica CMN “20 de Noviembre” ISSSTE, miembro del SNI D. en C. Julio Granados Arriola Departamento de Inmunología del INCMNSZ, miembro del SNI nivel 3 D. en C. Ramón Mauricio Coral Vázquez, Investigador Unidad de Postgrado en la Escuela Superior de Medicina IPN, miembro del SNI nivel 3 D. en C. Juan Carlos Zenteno Ruiz Instituto de Oftalmología F.A.P. Conde de Valenciana, I.A.P., miembro del SNI nivel 3 Dr. Ricardo Juárez Ocaña, Medico Internista Coordinador de Enseñanza e Investigación del Hospital Regional “1°de octubre” Instituto de Servicios Seguridad y Sociales de los Trabajadores del Estado.

D. en C. Augusto Rojas Martínez Instituto Tecnológico de Monterrey M. en C. Silvia García Centro Médico Nacional “20 de Noviembre” ISSSTE, miembro de SNI D. en C. Guadalupe López Cardona Departamento de Genética del Hospital Regional “Valentín Gómez Farías” del ISSSTE M. en C. Alfredo Cortés Algara, Investigador en Salud Reproductiva, Centro Médico Nacional “20 de Noviembre” ISSSTE Bióloga de la Reproducción Leticia Cortés Espinosa Investigadora en Salud Reproductiva Centro Médico Nacional “20 de Noviembre” ISSSTE Oncóloga Aura Argentina Erazo Valle Solís Investigadora en alteraciones genéticas del cáncer Centro Médico Nacional “20 de Noviembre” ISSSTE Dr. Félix Octavio Martínez Alcalá, Ginecólogo Coordinador de Enseñanza del Centro Médico Nacional “20 de Noviembre” Dr. Luis Ernesto Gallardo Valencia. Ginecólogo, Director del Centro Médico Nacional “20 de Noviembre”

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¿Como funciona?

Su finalidad es compartir y consultar información sobre variantes génicas encontradas, a partir de estudios confiables, en población mexicana.

Podrán acceder al nodo los usuarios registrados quienes podrán compartir sus descubrimientos, consultar la información compilada en la base de datos para mejorar el manejo de sus pacientes y/o sus investigaciones.